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武汉肺炎/SARS抗体可望通用 快筛试剂研发有眉目

武汉肺炎快筛试剂研发有眉目,国卫院最新发现SARS、武汉肺炎抗体可望通用并开发快筛试剂,初步成效预计2到3周后出炉,一旦出现社区传播,可以此分流患者,避免医疗体系瘫痪。▲武汉肺炎快筛试剂研发有眉目,国卫院最新发现SARS、武汉肺炎抗体可望通用并开发快筛试剂,初步成效预计2到3周后出炉。图为医院宣导相关防疫事项。(图/中央社资料照)武汉肺炎疫情延烧,国家卫生研究院研究人员不眠不休研究药物、疫苗及快筛试剂,不仅短短5天内完成武汉肺炎新药「瑞德西韦」的公克级合成,就连快筛试剂研发也有眉目。国卫院副院长司徒惠康今天告诉中央社记者,发展快筛试剂第一步就是找出可以「抓住」病毒的抗体,国卫院近日研究发现,SARS(严重急性呼吸道症候群)产生抗体的抗原部位,正好和新冠病毒一样,因此SARS的抗体有机会用来检测新冠病毒,借此发展出快筛试剂。司徒惠康说,国卫院约2周前已向疾管署提出申请,希望能取得病毒验证抗体是否有效,经层层关卡、疾管署派员到国卫院查看实验室等,预计这两天就能取得病毒进行测试,最快2到3周后就能知道成效。武汉肺炎的快筛方法将比照流感,快筛试剂盘里会有抗体,测试时先拿棉花棒往鼻孔深处采样,万人炸金花老版炸金花采样后滴入试剂盘的试纸区块,一旦有病毒就会被抗体抓住,像验孕棒一样,大约10到15分就会出现不同颜色或线条等反应。根据目前所知,流感快筛试剂准确率约5至6成,武汉肺炎快筛试剂准确率则有待检验。司徒惠康强调,即便未来确认这个抗体有效,也需要足够多检体才能更严谨地验证准确率,并经过食药署查核等程序才有机会上市使用;不过,由于台湾个案数并不多,建议食药署思考同步收案、试用。司徒惠康说,有了武汉肺炎快筛试剂,将可快速、大量找出阳性个案,未来一旦台湾真的出现社区传播,也能透过快筛进行患者分流,避免大量人潮湧入医院瘫痪医疗体系。至于武汉肺炎新药「瑞德西韦」合成进度,司徒惠康说,以实验室层级来说,国卫院、中研院能做到公克级合成「已经算是到顶了」,若要更大规模生产必须在符合GMP的药厂中进行,另因这款药还未上市,因此还得和原厂沟通、讨论专利问题等,还有很多问题必须考量。 

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